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全血微凝监测仪

全血微凝监测仪

简要描述:
Signature+ 全血微凝监测仪人体血液凝固有两条途径,即所谓“内源性途径"和“外源性途径"。内源性凝血过程从
XII
因子接触激活开始,随之激活一系列凝血因子,最后导致可溶性纤维蛋白原转变为不溶性
纤维蛋
白。

更新时间:2021-06-24

访问量:162

厂商性质:生产厂家

型号:Signature+

品牌其他品牌产地类别进口
应用领域医疗卫生

人体血液凝固有两条途径,即所谓“内源性途径”和“外源性途径”。内源性凝血过程从 XII 因子接触激活开始,随之激活一系列凝血因子,最后导致可溶性纤维蛋白原转变为不溶性 纤维蛋 白。外源性凝血途径由组织因子与 VII 因子相互作用开始,血小板膜表面的磷脂(PF3) 催化上 述反映。血液凝固功能的测定可用凝血酶原时间(PT)、活化凝血时间(ACT)以及活化部 分凝血 酶原激酶时间(APTT)等指标反映。不同的凝血指标可用不同的测试条测定。 (PT)用于测定外源性凝血活性,对凝血因子 VII、 X、 V、 II 以及纤维蛋白原敏感。 肝 病病人和维生素 K 缺乏者的 PT 值常常会发生异常,该指标主要用来监测口服抗凝用药 剂量。 HEMOCHRON Jr. PT 测试采用高敏感性凝血酶原激酶提高测定的特异性和敏感性,结果 以血浆 PT 值或 INR 值报告。 ACT 由 Hattersley 于 1966 年 提出,主要用于心外科手术和心脏血管成形术中监 测肝素浓度 。心外科手术中常用肝素抑制血液凝固,然而肝素用量控制不当会导致严重不 良后果:用量过大会引起出血,用量偏低无法有效控制血栓形成。另外病人对肝素反应敏 感性个体差异很大,大小相差十二倍之多,因此寻找有效指标监控肝素的体内血药浓度至 关重要。 ACT 是监控肝素体内血药浓度的有效指标。测量时血液与外源激活物如硅藻土、二氧 化磷、 白陶土、玻璃微粒等接触引起凝血,凝血时间的长短与肝素呈线性关系。不同的激活物对 肝素的 敏感性不同。硅藻土是测定高浓度血浆肝素的标准试剂,但不适用于抑肽酶用药者。 HEMOCHRON Jr. ACT+试剂条用二氧化硅、高岭土加磷脂的混合物作为凝血激活剂, 当血液肝素浓度在 1.0—6.0 单位/毫升范围时,ACT+试纸条测定的凝血时间与肝素浓度呈 线性关系。ACT+试剂条的使用不受抑肽酶影响。HEMOCHRON Jr. ACT_LR 试剂条采 用硅藻土作凝血激活剂,它对肝素敏感性很好,肝素浓度在 0—2.5 单位/毫升范围内,反 应呈线性关系,但 ACT_LR 试剂不适用于使用抑肽酶的病人。 APTT 是测定内源性凝血功能的一个指标。最初使用部分凝血激酶时间(PTT)作为指 标,测 定时用从动物脑或肺组织中提取的磷脂模拟凝血过程中血小板的作用。APTT 在此基础上 进一步 优化,在原试剂内加入高岭土、硅藻土或玻璃微粒,从而使凝血测定更精确、更灵敏。 HEMOCHRON Jr. APTT 试剂条可以测定血液肝素浓度最高至 1.5 单位/毫升。 二 Signature 全血微凝监测仪性能简介 HEMOCHRON Jr. Signature+ 是一种方便的可单人独立操作的全血微凝监测 仪,可快速精确地进行全血微凝监测(包括 ACT+、ACT-LR、APTT、PT 和 INR), 从而提高临床对病人抗凝和输血的判断准确性。仪器可使用充电电池,可在病人床边 操作。 相对与传统凝血检测方法,HEMOCHRON Jr. Signature+ 以其简单、灵敏、可靠的薄 片技术为临床用户带来了全血微凝监测的全新概念。 一、设计特点 便携式设计,充电后可检测 30 份标本。 随时随地进行凝血指标检测,帮助您快速决定抗凝治疗的调整。 多种检测项目(APTT、PT 和 INR、ACT-LR、ACT+),满足您不同的临床需求。 只需一滴新鲜全血,即可得到精确的结果,特别适用于新生儿。 多水平多项目质控,确保结果的准确。 快速,仪器报告结果的时间只约需传统检测方法的一半。 操作简单,不因操作者的改变影响检测结果 密封式薄片试剂,避免对操作者的潜在生物性污染 二、为什么 Signature 可以快速得到结果? 我们采用了突破性的检测技术! HEMOCHRON Jr. Signature 全血微凝监测仪利用机械终点法原理判断凝块的形成。系统内置 若干 LED 光电管不断进行样本扫描,以探测凝块的形成。样本进入测试通道后,在内置微型泵 的作用下作往复运动,LED 对此运动作持续性的监测。凝块开始形成时,样本运动阻力加大,运 动度减慢,当运动速度降低到预定值以下,系统即认为达到凝固终点,停止计时。然后将此发生 凝固所用时间自动转 化为秒,显示于屏幕。通 过光电管来监测凝的形成其精度高,灵敏度强,能在凝血过程中微小凝块产生时即可发现, 而这种微凝块用传统磁珠法是无法识别的。因此 Signature 能更快的判定凝固终点到达的时间, 约为传统检测时间的一半,从而大大减少了 CPBS 中医生的等待时间。 三、为什么 Signature 结果更准确? 我们有多重方法来保证! 仪器每次开机前要进行自检,如自检不能通过则无法开始进行检测。其次,仪器有多 水平多项目原厂质控品,其中包括时间质控、温度质控及液体质控,而液体质控更可以溯 源到NIST标准。用户可以采用一种或几种质控方法来随时验证仪器,确保结果的准确。 多家客户进行同类型仪器不同品牌比对的结果证明:HEMOCHRON系列产品具精确度和重复性! 四、为什么 Signature 使用更简便? 我们只需几步即可完成检测! 1 2 3 4 插入测试片 标本采集 滴加标本于试剂片 按Start键,等待显示凝固结果 插入测试片 显示检测结 果 采集血样 按开始键 滴加样本 五、试剂类型 ACT+:用于监测中高浓度的肝素(1-6 单位/ml),显示结果为硅藻土(celite)对应值。 ACT-LR:用于监测中低浓度的肝素(0-2.5 单位/ml),显示结果为硅藻土(celite)对应 值。 APTT:用于监测低浓度的肝素(0-1.5 单位/ml),全血测试值自动换算成对应的血浆测试 值,显示在屏幕上(按住 START 不放,也可显示全血测试值)。 PT 及 INR:用于口服抗凝药物监测, 全血测试值自动换算成对应的血浆测试值和 INR 值,交替显 示在屏幕上(按住 START 不放,也可显示全血测试值)。 测试片 三血凝分析仪配置清单 壹套配置如下: 型 号:HEMOCHRON SIGNATURE ELITE (以下配件为产品标准配置,无选配件) 1、主机 X1 2、主机电源 X1 3、主机电源线 X1 4、质量管理软件 X1 5、英文说明书 X1 6、中文操作手册 X1

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